8月27日,中国生物上海捷诺公司半年度工作总结会暨宫安丽®上市销售会议在上海本部顺利召开。捷诺公司主管以上管理人员及营销中心全体人员,共计100余人参会。
会议听取了捷诺公司上半年度经营管理工作报告,和各大区销售经理关于宫安丽®的推广策略及销售工作进展情况汇报,并围绕宫安丽®诊断机理与临床意义开展了集中培训与学术交流。
总经理夏小凯指出,2022年以来,捷诺生物全力推进技术落地、加快产业链延伸、强化质量管理、加强队伍建设、推动产业化基地落地,各项工作高质量完成,成绩斐然。尤其是“人ASTN1、DLX1、ITGA4、RXFP3、SOX17、ZNF671基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)”(简称“宫安丽®”)获国家药监局颁发的医疗器械注册证,喜获国内宫颈癌HPV初筛甲基化分流第一证,对于公司和社会都具有重大意义。
会上,围绕宫安丽®的诊断机理、创新点、临床性能和临床应用等方面进行了详细阐述与讨论,宫安丽®将有效避免医疗资源浪费,实现分流治疗,促进宫颈癌早发现、早诊断、早治疗。通过此次培训与交流,各区销售人员对产品有了更深的理解与认知,为产品下一步的有效推广奠定了基础。
2022年上半年,在全体员工共同努力下,捷诺公司取得了可喜的成绩,下半年我们将全力以赴完成年度重点任务,进一步加快推进科研项目、深化营销举措、加强对外投资、强化生产和质量体系建设、完善人才队伍、全力冲刺IPO,向着做大做强医学诊断板块的目标继续努力奋进。